Como administrar a sua medicação?

Para visualizar o vídeo ou o guia explicativo do procedimento de administração do seu medicamento, por favor, insira abaixo o número do lote que consta na embalagem.

A visualização do vídeo não dispensa a consulta do Folheto Informativo (FI). Consulte-o antes de utilizar o medicamento. Todos os conteúdos dirigidos ao público em geral são de acesso exclusivo a doentes a quem tenha sido prescrito e que já tenham adquirido os medicamentos para o tratamento da infertilidade referidos no respetivo conteúdo. Nessa medida, o acesso a estes conteúdos encontra-se dependente da introdução do número de lote do medicamento prescrito e dispensado. O público em geral que não se encontre nestas circunstâncias e não satisfaça esta condição não terá acesso aos conteúdos.

FI Elonva FI Orgalutran* FI Puregon FI Puregon Pen

PT-NON-110793 06/2024

Os acontecimentos adversos devem ser notificados através da Farmacovigilância da Organon Portugal – Sociedade Unipessoal Lda: Tel.: +351 21 870 55 00 pv.portugal@organon.com.
Ao comunicar efeitos indesejáveis estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento

*O Resumo das Características do Medicamento e o Folheto Informativo foram atualizados recentemente com a eliminação do látex do protetor da agulha. Considere que poderão existir no mercado unidades que contenham látex, pelo que se solicita, que seja verificado, no Folheto Informativo (secção 2, parágrafo “Alergia ao látex”) e na cartonagem, onde se indica “A proteção da agulha contém borracha natural seca/látex que entra em contacto com a agulha e pode causar reações alérgicas.”, para confirmar se a embalagem tem menção à presença de látex.